Cos’è il Lipedema?
Il lipedema è una malattia progressiva del tessuto adiposo che colpisce quasi esclusivamente le donne e si caratterizza per un accumulo patologico di grasso, prevalentemente su braccia e gambe.
Molte persone si chiedono: lipedema cos’è?, oppure che malattia è lipedema?. Il lipedema significato è quello di una patologia cronica e progressiva del tessuto adiposo, ancora poco conosciuta in Italia e nel resto del mondo.
In alcuni Paesi europei questa malattia lipedema viene denominata lipoedema, lipodem o lipöedema.
Recentemente il Dott. Burgos de la Obra è apparso su diversi media spiegando che cos’è il lipedema, contribuendo in modo decisivo alla diffusione e alla consapevolezza di questa lipedema malattia riconosciuta.
Il dottor Burgos de la Obra spiega cos’è il lipedema nel telegiornale di Antena 3 in Spagna
Qual è l’origine e le cause?
L’origine del lipedema non è ancora completamente chiara. È stato dimostrato un importante componente genetico e ormonale. Spesso la patologia compare o si aggrava durante cambiamenti ormonali come pubertà, gravidanza, menopausa o assunzione della pillola anticoncezionale.
Si può combattere con dieta o esercizio?
Le cellule adipose colpite da grasso lipedema rispondono in modo molto limitato a dieta ed esercizio fisico, anche intenso. Molte pazienti riferiscono di “vivere a dieta” senza ottenere una reale riduzione del volume, generando frustrazione.
Evoluzione della malattia
Le cellule adipose patologiche di gambe e braccia aumentano progressivamente di dimensione, determinando una distribuzione specifica del grasso. La caratteristica principale del lipedema è la sproporzione tra gambe o braccia (con un marcato accumulo di grasso lipedema) e il resto del corpo.
Progressivamente, questo aumento di volume delle cellule adipose dovuto al deposito di grasso comporta un incremento della pressione nei tessuti, causando il sintomo più importante tra i sintomi del lipedema: il dolore.
Nelle fasi iniziali il dolore può essere molto lieve, ma tende ad aumentare con la progressione della malattia. Questo dolore a gambe o braccia può essere presente a riposo e può intensificarsi durante la camminata. Spesso, infatti, aumenta con l’esercizio fisico.
È inoltre molto frequente avvertire dolore alla palpazione, soprattutto in alcune zone specifiche come la parte interna dei polpacci, oltre a una sensazione costante di pesantezza alle gambe.
A causa della fragilità capillare nelle pazienti con lipedema, è comune osservare una tendenza alla formazione di ematomi sulle gambe, spesso senza che la paziente ricordi di aver subito un trauma nella zona interessata.
È una patologia frequente?
Il lipedema può essere presente fino nel 5% delle donne; tuttavia, non è ancora conosciuta a livello globale dalla comunità medica, nonostante sia stata riconosciuta nel maggio 2018 dall’OMS come malattia nella Classificazione Internazionale delle Malattie (ICD-11).
È possibile consultare questa classificazione qui.
Come si diagnostica il lipedema?
La diagnosi del lipedema è principalmente clinica; per questo motivo è necessaria una visita con un esperto in lipedema che esegua un’anamnesi dettagliata e un esame obiettivo specifico per confermare la patologia. In caso di dubbio, può essere necessario effettuare esami complementari per escludere altre possibili origini dei sintomi. Scopri di più sui sintomi e sulla diagnosi del lipedema qui.
Come si tratta il lipedema? Ha una soluzione?
Molte donne si chiedono se il lipedema abbia una soluzione o un trattamento che possa eliminarlo definitivamente. Trattandosi di una malattia lipedema, esistono misure conservative che possono attenuare i disturbi e i sintomi del lipedema.
Tuttavia, il trattamento più definitivo per il lipedema consiste nell’eliminazione delle cellule adipose patologiche. A tal fine, la tecnica più avanzata e più delicata sui tessuti è la liposuzione WAL.
Questa tecnica deve essere eseguita esclusivamente da professionisti con ampia esperienza specifica nel trattamento di questa lipedema malattia riconosciuta.
Scopri di più sul trattamento di questa patologia qui.
Perché scegliere Lipemedical – Dott. Burgos de la Obra?
Il Dott. Burgos è stato il primo chirurgo in Spagna a dedicarsi esclusivamente al trattamento del lipedema e uno dei pionieri nell’utilizzo standardizzato della tecnica WAL.
Nel trattamento del lipedema, esperienza e specializzazione sono fondamentali per ottenere risultati ottimali con il minimo rischio di complicazioni.
Il suo approccio alla definizione di che cos’è il lipedema è chiaro:
“La gestione di questa malattia deve essere affrontata come un problema medico e non come una condizione puramente estetica. Il lipedema può e deve essere trattato efficacemente per liberare la paziente dai sintomi e prevenire la progressione. È un dovere della comunità medica conoscere questa entità clinica e contribuire alla sua diffusione per evitare alle pazienti la sofferenza che deriva dalla mancata conoscenza di cos’è il lipedema”.
In Italia il lipedema è coperto dal Servizio Sanitario Nazionale?
Attualmente, pur essendo una lipedema malattia riconosciuta, il trattamento chirurgico non è generalmente coperto dal sistema sanitario pubblico.
Infatti, molti medici non sono ancora aggiornati e ignorano ancora la sua esistenza e il grande impatto che ha sulla qualità della vita delle pazienti.
È frequente il lipedema alle braccia oltre che alle gambe?
La forma più comune di lipedema colpisce gli arti inferiori, comprese la parte inferiore delle gambe, ma anche i fianchi, i glutei e le caviglie.
Tuttavia, è molto frequente che il lipedema si manifesti anche sulle braccia; fino al 30% dei casi presenta lipedema sia sulle gambe che sulle braccia.
Non esiste un modello rigido di distribuzione di questa malattia, ogni persona può presentare il lipedema in una o più aree del corpo. Per questo motivo è fondamentale valutare ogni caso in modo personalizzato, come facciamo in Lipemedical.
Cosa fare se il mio medico non conosce questa patologia?
In Lipemedical riteniamo fondamentale che questa patologia sia conosciuta il prima possibile da tutta la comunità medica, poiché una diagnosi e un trattamento precoci possono limitare in modo significativo gli effetti di questa malattia ed evitare anni di frustrazione alle pazienti.
Può fornire al suo medico i seguenti documenti scientifici per renderlo partecipe del fatto che il lipedema è una malattia reale e che necessita di trattamento:
- Linee guida tedesche per il trattamento del lipedema
- Linee guida inglesi per la gestione del lipedema
- Documento di consenso SEME-SECPRE-AEL-CEFyL-SEACV-SEDCA
- Linee guida olandesi sul lipedema
- Classificazione Internazionale delle Malattie dell’OMS – codice lipoedema
- Articoli scientifici pubblicati su riviste di prestigio sul lipoedema
Con tutte queste evidenze scientifiche internazionali è innegabile che si tratti di una patologia medica reale, frequentemente sottodiagnosticata e che richiede la massima attenzione da parte della comunità medica. Da Lipemedical la invitiamo a contribuire alla sua diffusione.
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